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企业动态

热烈祝贺京万红药业成为天津市药品监管科学研究会理事单位暨协办其首次学术年会成功召开

文/质量技术部 曲明

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天津市药品监管科学研究会由中国工程院院士刘昌孝等人发起筹建,依托天津药物研究院,根据监管研究和行业发展需求,为监管工作建言献策,发挥好智库作用。药品监管科学是随着新理论、新技术、新方法、新标准和新工具在药品领域的应用,对药品科学监管提出更高要求应运而生的一门交叉学科,刘昌孝院士是国内监管科学的积极倡导和推动者。研究会成立后将聚焦监管科学研究,以监管实践和行业发展的热点难点等发展的瓶颈问题为导向,为打造药品监管社会共建、共享、共治增添动力。

我企业荣幸的加入天津市药品监管科学研究会并成为理事单位,作为理事单位参加其首次学术年会。

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天津市生物医药高质量发展暨监管科学论坛在天津科技工编辑之家召开,这是天津市药品监管科学研究会(以下简称研究会)成立以来的首次学术年会,本次会议由天津市药品监督管理局引导,天津市药品监管科学研究会和天津药物研究院主办,天士力医药集团股份有限企业、天津市医药集团有限企业、天津中草药杂志社、天津京万红药业股份有限企业协办,年会主题为“以新理论新技术新方法新工具迎接新形势的挑战”。来自我市医药领域科研、教学、企业、监管机构等会员单位代表及专家、学者和科技工编辑80余人参加会议。

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刘昌孝院士作监管科学研究报告

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食品药品检定研究院王军志院士做报告

天津市药品监管科学研究会理事长、天津药物研究院首席科学家刘昌孝院士致欢迎词,天津市药监局局长王栩冬、天津市科协副主席卢双盈出席开幕式并致辞。中国工程院院士王军志应邀作视频报告。研究会秘书长白玫主持年会开幕式并报告了研究会成立以来的工作。

刘昌孝院士作题为“药品研发全链条的监管科学”的大会主旨报告,从监管科学与科学监管、药物研发生产全生命过程监管、药典编制规范是质量监管的基础、循证医学与临床研究评价和药品研发与生产的风险控制等五方面,详细阐述了药品研发全生命周期的监管科知识题。

中国药品监督管理研究会会长张伟、国家药监局审核查验中心处长翟铁伟、中国医学科学院血液病医院院长程涛和天津市药品监督管理局药品总监刘雪莹等特邀专家分别就“我国监管科学发展”“基于监管科学的药品研发过程核查”“干细胞研究的监管特点和风险”和“发展监管科学,服务天津中药高质量发展”等具有天津特点的生物医药问题做专题学术报告。

会员交流报告会由研究会副秘书长王玉丽主持,研究会会员胡金芳、崔桅、白钢、周泽奇等业内专家,结合自身研究领域,分别从“新型生物技术药物非临床评价的科学监管”“药物临床试验机构建设及项目管理”“基于近红外技术的中药材智能评价”和“基于监管科学的IVD研发质量过程控制”为主题,汇报了各自的研究成果。

年会报告内容详实丰富,会员交流热烈,学术氛围浓厚,我企业作为协办单位参加会议受益匪浅,借助学会平台促进行业交流与资源共享,共同探索启发了药品研究发展的新思路,为企业的科学发展提供学术支撑及政策支撑!

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